El PLAC ® Test de Lp-PLA 2 es la única prueba de sangre autorizado por la FDA para ayudar en la evaluación de riesgos tanto para la cardiopatía coronaria (CC) y el ictus isquémico asociado con la aterosclerosis.

La detección precoz y el tratamiento más agresivo puede ayudar a prevenir estos eventos cardiovasculares.

• La prueba PLAC mide Lp-PLA 2 (lipoproteína-asociada fosfolipasa A2), una enzima de inflamación vascular específica implicada en la formación propensas de ruptura de placa . Es la ruptura de placa y trombosis, no la estenosis , que causan la mayoría de los eventos cardíacos.
• El 50% de eventos cardiovasculares en pacientes sucenden con niveles insignificantes de lípidos, ocultando la prevalencia de riesgos cardiovasculares.
• Un conjunto de pruebas incluidas las más de 50 estudios y resúmenes de revistas y conferencias de apoyo a Lp-PLA 2 como un marcador de riesgo cardiovascular que proporciona la nueva información, más allá de factores de riesgo tradicionales.
• En consonancia con las directrices de ATP III, la prueba PLAC debe utilizarse como un complemento de las evaluaciones tradicionales como factores de riesgo para identificar pacientes de riesgos moderados o pacientes de alto riesgo. Un algoritmo de decisión ha sido desarrollado para ayudarle a ver cómo la incorporación de la prueba PLAC en su práctica clínica puede ayudar a salvar vidas.
• Usnado las pruebas PLAC puede indicar la necesidad de aplicar una terapia más agresiva, además del tratamiento para reducir las metas de LDL-C. Terapias hipolipemiantes, incluyendo las estatinas, han demostrado reducir los eventos cardiovasculares independientemente de la base de referencia los niveles de LDL-C.
• La prueba PLAC es la única prueba de sangre autorizado por la FDA para ayudar en la evaluación de riesgos tanto para la cardiopatía coronaria y el ictus isquémico asociado con la aterosclerosis. Dado que las LDL se ha demostrado que no es un predictor fiable de ataques, la prueba PLAC se encargó de cubrir esta necesidad.

Video del Lp-PLA2

Colección de Buenas Prácticas

• Recoger muestras de sangre en cualquier colección de suero o en un tubo con EDTA o heparina tubo de plasma, incluidos los que tienen un gel separador.
• Proceso de muestreo, mediante los procedimientos estándar de separación. -Centrifugar y separar las muestras de cuatro horas antes de la venopunción.
• Tienda de muestras procesadas refrigerado entre 2 y 8 ° C.
• Transferencia procesada muestra de laboratorio para poner a prueba dentro de las 24 horas.
• Si el transporte de la muestra, los buques de la noche a la mañana fría suficiente para mantener paquetes de 2 a 8 ° C

Ciencias Básicas de Lp-PLA 2

La prueba PLAC medidas Lp-PLA2 (lipoproteína - asociada fosfolipasa A2 ) enzima infamatoria especíca en vasculares -implicada en la formación de placa propensas a la ruptura. Ruptura de placa y trombosis, no estenosis , las causas de la mayoría de los eventos cardíacos

Haga clic aquí para ver una bibliografía anotada incluyendo un importante cuerpo de evidencia de más de 50 estudios y resúmenes de revistas y conferencias que el apoyo Lp-PLA 2 como marcador de riesgo cardiovascular en la prevención primaria y secundaria que proporciona nueva información, más por encima de factores de riesgo tradicionales.